- 毕骁毅;安靖怡;李子阳;储甜甜;张孝阿;张军营;
选取一种单组分有机硅胶粘剂在国内典型气候条件下的漠河和敦煌两个试验站进行了自然大气暴露试验,同时在实验室环境下进行了热空气老化、湿热老化、高低温交变老化和氙灯老化4种人工加速老化试验。通过测试老化后有机硅胶粘剂试样的拉伸强度、断裂伸长率和拉伸剪切强度3种力学性能,采用灰色关联分析的方法,计算了自然老化与各种人工加速老化之间的关联度,找出了退化趋势与自然老化最相似的加速老化条件,并用Pearson相关系数的方法进行了验证。进而进行了加速因子的计算,根据加速因子即可快速预测有机硅胶粘剂在自然老化过程中的性能退化规律。研究结果表明:以拉伸剪切强度的保留率为性能衰退指标时,氙灯老化试验与漠河和敦煌两个地区自然老化试验的相关性最大,关联度分别为0.92和0.95,加速因子分别为5.51和4.14。
2024年07期 v.33 31-36+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 1321K] [下载次数:185 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:11 ] - 朱冲;王宝兰;刘亦曾;马宇彤;佘静丽;李盛彪;
以丙烯酸异辛酯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丙烯酸酯聚合物及相应的压敏胶,探讨了有关软硬单体添加量对压敏胶性能的影响。以蓖麻油、聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯以及丙烯酸羟乙酯为原料,分两步制得蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯预聚物(PUA)。采用化学改性法调节聚丙烯酸酯压敏胶的性能,结合紫外光固化技术,制备了基于蓖麻油的聚氨酯丙烯酸酯压敏胶,并对各步骤组分添加量、性能和结构进行分析。研究结果表明:(1)选择软硬单体比例为90:10时,聚丙烯酸酯压敏胶的性能相对最佳。(2)PUA预聚物反应中,当m(蓖麻油):m(聚丙二醇)=4∶6时,预聚物的性能相对最佳。(3)在制备基于蓖麻油的聚氨酯丙烯酸酯压敏胶时,通过对其180°剥离强度和持粘性的分析,得出蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯预聚物的相对最佳用量为3%。(4)探讨了双官能的活性稀释剂NPGDA添加量对固化后压敏胶性能的影响。从固化后黏度、凝胶率、180°剥离强度及持粘时间的情况来看,选择活性稀释剂的添加量为4%较为合适。(5)对改性后的压敏胶进行热稳定性分析,并对比改性前后的持粘性、180°剥离强度和固化时间。研究结果表明,改性后压敏胶具有较好的热稳定性,持粘时间、180°剥离强度以及固化时间都有了大幅进步。
2024年07期 v.33 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 1193K] [下载次数:336 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:7 ] - 乔立根;巫柯;白永平;
使用丙烯酸异辛酯(2-EHA)作为软单体,丙烯酸甲酯(MA)作为硬单体,4-羟基丁基丙烯酸酯缩水甘油醚(4-HBAGE)、丙烯酸羟乙酯(2-HEA)作为官能单体,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)作为内交联单体,醚化氨基树脂(L-109-65)作为热固化交联剂,采用溶剂法自由基连锁加聚工艺制得聚丙烯酸酯压敏胶。探讨了原胶配方中软硬单体的比例、HDDA的添加量、热固化交联剂的添加量对压敏胶性能、不同温度下弹性模量的影响。研究结果表明:(1)硬单体(MA)质量比的增加,会造成丙烯酸酯压敏胶的初粘力不断降低,持粘力不断增加,剥离强度先增加后降低;储能模量均随着样品温度的逐渐升高而逐渐降低。综合压敏胶性能和不同温度下的模量数据,选择软硬单体的质量比为89∶11较好。(2)当过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB,引发剂C)添加量为0.2%、HDDA添加量为0.3%时,制备的丙烯酸酯压敏胶的重均分子量(M_w)可以达到1.02×10~6,数均分子量(M_n)可以达到3.10×10~5。(3)探究了热固化交联剂添加量对压敏胶性能和不同温度下模量的影响,热固化交联剂的添加量选择0.45%(质量分数)为宜。(4)所制备的丙烯酸酯压敏胶在原胶拥有高分子量的同时,还能够兼顾较好的高温(80℃)持粘力,初粘力较好,剥离强度较高,是一款压敏性能优异、在宽温度范围内具备低模量的溶剂型丙烯酸酯压敏胶。
2024年07期 v.33 43-47+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1278K] [下载次数:151 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:4 ]