- 刘坛坛;魏敏;程振朔;朱新宝;
以邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷为原料合成邻苯二甲酸二缩水甘油酯（PADE），并将其作为一种基体树脂制备了双组分密封胶。对PADE的结构以及双组分密封胶的表干时间、硬度、力学性能、热性能、热稳定性和微观形貌进行测定或表征。研究结果表明：（1）通过FT-IR和1H-NMR对产物进行了结构表征，产物的环氧值为0.58 mol/100 g，室温（25℃）下的黏度为2 245 mPa·s。（2）PADE-10%密封胶比未添加PADE的密封胶表干时间缩短了30 min。（3）随着PADE掺入量的增大，环氧密封胶的拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度和冲击强度先上升后下降，当PADE添加量为10%时，综合力学性能较好；PADE-10%密封胶在不同的老化时间下拉伸剪切强度均高于PADE-0的密封胶，说明此胶粘剂具有一定的耐老化性。（4）发现PADE具有催化作用，降低了活化能，提高了反应速度；并且随着PADE的加入，体系的Tg不断降低，从93.1℃降低到81.6℃。（5）PADE-0（纯E-51）密封胶的T10%和Tmax均小于PADE-10%密封胶，说明PADE的掺入形成高交联网络，使得固化物结构更加致密。适量添加PADE，可提高密封胶的耐热性，使密封胶具备更优异的力学性能。（6）通过研究掺入PADE后对改性E-51环氧密封胶粘接机制的影响发现，E-51固化物断裂面呈现脆性断裂特征，而掺入10%PADE时环氧密封胶的断裂表面显示出有序的能带结构，并伴随着大量细小的银纹出现，表现为韧性断裂特征，表明PADE具有增强增韧的作用。
2024年04期 v.33 19-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 1476K] [下载次数：750 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 胡良凯;虞鑫海;李枝芳;
采用差示扫描量热仪测定了不同升温速率下烯丙基醚化酚醛亚胺树脂（APMI-F树脂）的DSC曲线，用非等温热力学的研究方法研究了APMI-F树脂的固化反应动力学。用T-β外推法确定了APMI-F树脂的固化反应的起始温度Ti、峰值温度Tp和终止温度Tf，并将其作为探究APMI-F树脂固化工艺的依据。通过Kissinger法和Starink法求得APMI-F树脂的表观活化能，由Starink法得到不同固化度下的表观活化能，并将其与试验数据对比，以验证固化动力学模型的准确性。研究结果表明：（1）利用外推法确定了APMI-F树脂固化反应的Ti、Tp和Tf分别为161.09、226.81、263.42℃；（2）Starink法求得的平均活化能要高于Kissinger法所得数据；（3）在固化反应过程中，随着固化程度的升高，APMI-F树脂的表观活化能呈现先降低后升高的趋势，固化初期活化能因黏度的降低而降低，随着交联度的提高，链段运动受到限制导致活化能渐渐升高；（4）采用Málek法成功地建立了APMI-F树脂的固化动力学模型，通过与试验数据对比，发现该模型能够很好地描述APMI-F树脂的固化过程。
2024年04期 v.33 29-34+40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1414K] [下载次数：250 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 虞远忠;夏浙安;陈伶俐;叶炜;
以辛酸亚锡为催化剂，聚乙二醇（PEG）为起始剂，ε-己内酯（CL）和乳酸（LA）为原料，在170℃和高真空的条件下直接缩聚合成了不同数量CL单元与LA单元的二元醇共聚物（PLCA）。PLCA与过量的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI-100）及少量叔胺类催化剂混合，在70℃反应，得到异氰酸酯封端的共聚物混合胶体（PLCA-PU），并涂覆在聚酯多孔编织带上制备出聚氨酯绷带。保持PEG的量，改变CL和LA的比例和异氰酸酯的量，得到一系列的PLCA和PLCA-PU。对它们的结构进行了分析，并对聚氨酯绷带的固化时间、径向压缩力值进行了测试。研究结果表明：成功制备了PLCA和PLCA-PU；当R=5、n(PEG)∶n(CL)∶n(LA)=1∶6∶7时，PLCA-PU制备的绷带的固化时间为383 s，压缩力值最高能达到19.4 N；选用合适的物料配比可以满足绷带尽快固化、具有合适刚性强度的要求。
2024年04期 v.33 35-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1361K] [下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ]