- 吴源;薛刚;张绪刚;孙明明;薛双乐;李坚辉;张斌;
为提升环氧树脂的粘接性能并调控其热机械性能,本研究以丙烯酸丁酯、丙烯腈、甲基丙烯酸缩水甘油醚以及不同种类与含量的丙烯酸酯磷酸酯(PM1500、PM1520)为单体,在环氧树脂介质中合成改性低聚物。系统研究了磷酸酯类型、用量对环氧树脂各项性能的影响。研究结果表明:PM1500的引入可显著增强环氧树脂对铝合金、钢、钛合金等金属的粘接性能,其最佳添加量为1份。此时改性环氧树脂在室温下对铝合金、钢、钛合金试片的剪切强度分别达到37.32、29.77和32.44 MPa,较空白试样显著提高;对铝合金试片的剥离强度为8.38 N/mm,提升了6.75%。粘接性能增强主要归因于磷酸酯基团与金属表面形成的螯合与P—O—M共价键作用。然而,过量添加会因体系酸性增加、交联受阻而导致粘接强度下降。动态热机械与热重分析显示,随着PM1500用量增加,改性环氧树脂的储能模量、玻璃化转变温度及热稳定性均呈轻微下降趋势,表明其对材料耐热性影响有限。本研究在基本保持环氧树脂良好耐热性的同时,通过引入磷酸酯基团显著提升了其界面粘接性与柔韧性,为开发高性能环氧树脂复合材料提供了参考。
2026年03期 v.35 11-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1181K] [下载次数:0 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 胡思雨;虞鑫海;
以双酚A型环氧树脂(E-51)为主体树脂,通过引入自制的增韧剂聚烯丙基芳砜醚酮(PAEK),与固化剂(4,4′-二氨基二苯砜、甲基四氢苯酐)及促进剂(2-乙基-4-甲基咪唑)复合,制备了系列改性环氧胶粘剂(EPA-1~EPA-5),并对其性能及固化动力学进行研究。研究结果表明:PAEK的加入显著提升了材料的力学性能,当添加量为10份(EPA-4)时,冲击强度、拉伸强度、弯曲强度分别达到26.1 kJ/m2、78.1 MPa和104.6 MPa。在1 000 kHz频率下,各配方的相对介电常数在3.46~4.18之间,介电损耗低于2.19%,吸水率均小于0.20%,展现出优异的介电性能与疏水性。固化动力学分析显示,EPA-2的表观活化能为73.41 kJ/mol,反应级数为0.9。该胶粘剂体系综合性能优良,在高端电子与航空航天领域具有应用潜力。
2026年03期 v.35 18-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1207K] [下载次数:0 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 冯浩;肖万宝;郑帅;赵立伟;陈吴映;刘长威;王德志;
本研究以甲苯-2,4-二异氰酸酯与聚四氢呋喃二元醇、聚酯二元醇为原料,采用一步法合成了聚醚型与聚酯型异氰酸酯基聚氨酯,并用于增韧环氧树脂。通过差示扫描量热、动态热机械分析、热重分析、扫描电镜及力学性能测试等手段,系统研究了聚氨酯类型(聚醚/聚酯)及其用量对改性环氧树脂的热性能、微观形貌与力学行为的影响。研究结果表明:异氰酸酯基聚氨酯的引入使固化放热峰向高温区偏移,降低了玻璃化转变温度,显著提升了剥离强度,并有效改善了树脂韧性。微观形貌分析显示,改性断面粗糙,呈现微裂纹与塑性变形特征。相比聚醚型,聚酯型聚氨酯因更高的硬段比例与内聚能,形成更完善的微相分离结构,综合力学性能更优,但其热稳定性略逊于聚醚型。该研究为聚氨酯增韧环氧树脂体系的设计与应用提供了参考。
2026年03期 v.35 25-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1584K] [下载次数:0 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 董立志;郭玉;喻宁亚;果小明;钟细明;
本研究采用自由基乳液聚合法制备了一种低VOC水性羟基丙烯酸乳胶。系统考察了乳化剂种类与用量、引发剂用量、分子量调节剂(AMSD)用量、功能单体(甲基丙烯酸烯丙酯、双丙酮丙烯酰胺)用量等因素对乳液性能及漆膜耐水性的影响。研究结果表明:当反应型乳化剂SR-1025与ABEX WR45复配、其总用量为单体总质量的1.1%,引发剂过硫酸铵用量为0.20%,分子量调节剂AMSD用量为0.32%,甲基丙烯酸烯丙酯用量为4.4%,双丙酮丙烯酰胺用量为5.0%时,所制备乳胶的综合性能最优。其粒径稳定在100 nm左右,漆膜耐水性达到“不发白”等级,且干燥速度快。产业化放大试验表明,该乳胶合成工艺稳定,性能与小试结果一致,可作为高性能水性双组分防腐涂料的基料树脂。
2026年03期 v.35 32-37+66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数:0 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]